黑色素瘤（Malignant Melanoma，MM）通常來自皮膚和黏膜等部位，是一種源于黑色素細胞的惡性腫瘤，該病的發(fā)病率和死亡率在全球范圍有很大差別，白人群體發(fā)病率較高，在我國發(fā)病率較低。根據(jù) GLOBOCAN 的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2020 年全球黑色素瘤患者新增 32 萬例以上，約 6 萬人死于黑色素瘤。 一旦黑色素瘤細胞獲得侵襲性并開始擴散，將會極大程度上影響治療和預后，轉移性黑色素瘤患者的 5 年生存率僅15%～20%。隨著分子生物學的發(fā)展，對黑色素瘤分子通路的認識使得開發(fā)靶向藥物治療不可切除
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急性髓系白血?。ˋML）是一種獲得性和（或）遺傳異常引起的造血干細胞和祖細胞的克隆性疾病，細胞遺傳學和基因突變組合對AML的分類、診斷、治療和預后至關重要。 2016 版世界衛(wèi)生組織（WHO）造血和淋巴組織腫瘤分類加入了影響預后的基因突變，包括RUNX1-RUNX1T1、CBFB-MYH11、MLLT3-KMT2A、DEK-NUP214、GATA2 等。2023 版成年人 AML（非急性早幼粒細胞白血?。┲袊\療指南中增加 BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2等用于 AML 患者預后危險分
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SCLC整體預后較差，約70%患者在確診時已處于廣泛期，5年生存率低于5%。過去30年來，依托泊苷聯(lián)合順鉑/卡鉑（EP/EC）方案一直是 ES-SCLC 患者一線治療的標準療法，但該治療方案的中位總生存期（mOS）僅 10 個月左右，遠遠無法滿足臨床需求。因此，在 ICI 在非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）領域大放異彩的同時，其在SCLC領域也開始了從后線治療到一線治療的探索過程。
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靶向治療是指通過利用小分子藥物或治療性單克隆抗體來抑制相關致癌蛋白或阻斷相關信號通路以達到抗腫瘤效果的一種方法。靶向基因改變的識別改變了肺癌的治療方式，通過結合腫瘤基因分型，使個體化治療成為可能。當前，依據(jù)不同分子靶點的獨特作用機制，已成功開發(fā)出多種NSCLC靶向治療藥物并應用于臨床。
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不明原發(fā)腫瘤（carcinomas of unknown primary，CUP）總體發(fā)病率雖較低，但死亡率卻較高。目前，關于 CUP 發(fā)生影響因素、發(fā)生機制尚不十分明了；因其轉移部位極為廣泛，臨床表現(xiàn)千差萬別，盡管現(xiàn)今有眾多檢查方法（包括 PET-CT、分子基因檢測），但對于進一步明確可疑CUP的組織來源、原發(fā)腫瘤部位的判定仍有相當大的難度。對于 CUP 治療，目前并無標準治療方案，仍處于探索階段，其中美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡、歐洲腫瘤內(nèi)科學會及中國抗癌協(xié)會指南具有一定的參考價值。鑒于此，中國抗癌
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