分子殘留病灶（molecular residual disease，MRD）也稱(chēng)微小殘留病灶（minimal residual disease）或可測(cè)量殘留病灶（measurable residual disease）。近年來(lái)，實(shí)體瘤MRD檢測(cè)技術(shù)取得顯著進(jìn)展，國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)臨床研究表明，MRD 狀態(tài)與實(shí)體瘤患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)具有相關(guān)性，可用于實(shí)體瘤患者的預(yù)后評(píng)估和個(gè)體化治療決策指導(dǎo)。
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近年來(lái)，靶向治療、免疫治療等新興療法在其他腫瘤中不斷取得突破。早在2008年，胰腺癌的12條核心信號(hào)通路得以揭示；2012年，基于測(cè)序技術(shù)明確胰腺癌的高頻突變基因，包括 KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4 等主要驅(qū)動(dòng)基因；同時(shí)，胰腺癌的靶向治療策略也在不斷探索中。
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HPD是一種在免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs) 治療期間或治療剛結(jié)束后觀察到的、獨(dú)特的腫瘤快速進(jìn)展模式。其核心特征在于腫瘤生長(zhǎng)速率(Tumor Growth Rate，TGR) 或腫瘤生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)(Tumor Growth Kinetics，TGK)相比治療前出現(xiàn)顯著增加，和/或極短的治療失敗時(shí)間(Time to Treatment Failure，TTF)，并常伴有患者臨床狀況的迅速惡化以及極為不良的預(yù)后。
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彌漫性膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervous system，CNS）最常見(jiàn)惡性原發(fā)性腫瘤，占所有 CNS 原發(fā)腫瘤的 30％，占所有 CNS原發(fā)惡性腫瘤的 80％。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是彌漫性膠質(zhì)瘤中惡性程度最高的腫瘤，約占所有彌漫性膠質(zhì)瘤的 60％，其中位總體生存期為 14～16 個(gè)月
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分子生物學(xué)的進(jìn)展為腫瘤個(gè)體化治療提供了分子基礎(chǔ)。生物學(xué)標(biāo)志物是腫瘤風(fēng)險(xiǎn)、腫瘤發(fā)生或患者預(yù)后的分子指標(biāo)。然而，生物學(xué)標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用需要檢測(cè)技術(shù)支持，通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)腫瘤患者多種基因突變和分子途徑，從而找到潛在藥物靶點(diǎn)，實(shí)施個(gè)性化治療具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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