近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，針對(duì) NSCLC 的靶向治療取得了顯著進(jìn)展，其中表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變是非小細(xì)胞肺癌中最常見的驅(qū)動(dòng)基因突變之一，在 NSCLC 患者中的發(fā)生率約為 30%～50%，在亞洲人群中的發(fā)生率高達(dá)51.4%。
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近年來，隨著基因檢測(cè)技術(shù)飛速發(fā)展，前列腺癌關(guān)鍵基因診療策略取得諸多突破。深入探究這些關(guān)鍵基因，為我們破解前列腺癌治療難題提供了新方向。從精準(zhǔn)檢測(cè)到靶向治療，從基礎(chǔ)研究到臨床應(yīng)用，這些最新進(jìn)展正逐步改寫前列腺癌診療格局，為患者帶來新希望。
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卵巢癌是致死率最高的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)卵巢癌患者的 5 年生存率僅約 40%。卵巢的解剖位置特殊，起病隱匿，早期診斷困難，往往晚期才被發(fā)現(xiàn)，初次確診時(shí)約3/4的患者就已出現(xiàn)廣泛的腹腔轉(zhuǎn)移
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傳統(tǒng)的、主要依賴TNM（腫瘤-淋巴結(jié)-轉(zhuǎn)移）分期的治療模式，雖然在宏觀上指導(dǎo)了治療框架，但其局限性日益凸顯。臨床實(shí)踐中，我們常常觀察到，即使是同一分期、接受相同化療方案的患者，其治療反應(yīng)和最終預(yù)后也可能截然不同。這一“同病異治”的困境，根本原因在于腫瘤內(nèi)在的分子差異。因此，精準(zhǔn)醫(yī)療（Precision Medicine）應(yīng)運(yùn)而生，它旨在超越傳統(tǒng)的臨床病理特征，通過先進(jìn)的分子檢測(cè)技術(shù)，將復(fù)雜的腫瘤生物學(xué)信息轉(zhuǎn)化為可指導(dǎo)臨床決策的行動(dòng)方案，為患者“量體裁衣”，實(shí)現(xiàn)治療效益最大化和毒副作用最小化。
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透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 (ccRCC) 的經(jīng)典分子特征是 VHL基因的失活，這在超過90%的ccRCC中出現(xiàn)。VHL基因的失活導(dǎo)致缺氧誘導(dǎo)因子 (HIF) 通路的持續(xù)激活，從而促進(jìn)腫瘤血管生成和細(xì)胞增殖。此外，PBRM1、SETD2、BAP1等染色質(zhì)重塑相關(guān)基因的突變也較為常見，并可能與預(yù)后相關(guān)。
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