2020年8月4日，由中國抗癌協(xié)會（CACA）泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會與中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)前列腺癌專家委員會聯(lián)合制訂的《中國前列腺癌患者基因檢測專家共識（2020年版）》（以下簡稱為本共識），在腫瘤領(lǐng)域中文權(quán)威期刊《中國癌癥雜志》正式發(fā)布。是繼2018年本共識首次公布和2019年度更新后的再次更新。本次更新在參考最新國際指南、共識和臨床研究數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，充分結(jié)合來自中國的最新循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，將有助于在全國范圍內(nèi)進一步推動并深化前列腺癌精準(zhǔn)診療的理念，規(guī)范檢測能力，優(yōu)化檢測環(huán)境，幫助更多
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2020年6月29日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)pembrolizumab（帕博利珠單抗）用于一線治療高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定/錯配修復(fù)缺陷（MSI-H/dMMR)的不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）的適應(yīng)癥。
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化療即化學(xué)藥物治療，一般通過靜脈或者口服的方式進入人體。它是一種全身性治療手段，和手術(shù)、放療一起，并稱為癌癥的三大治療手段。無論是術(shù)前輔助化療、術(shù)后輔助化療，還是晚期姑息化療，絕大多數(shù)腫瘤患者都能夠從其中獲益，某些特殊的腫瘤如淋巴瘤，甚至完全可以通過化療治愈。很多人認為，化療會有許多副作用，諸如脫發(fā)、潰瘍、嘔吐。專家表示，其實以上反應(yīng)對身體并不會造成很大的影響，而且可以采取措施加以預(yù)防。
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近日，信達生物制藥（Innovent Biologics）與禮來制藥（Eli Lilly）聯(lián)合宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式受理PD-1抑制劑達伯舒?（信迪利單抗注射液）的新適應(yīng)癥申請（sNDA），聯(lián)合健擇?（吉西他濱）和鉑類藥物一線治療鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）。
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8月3日，羅氏宣布歐盟委員會（EC）已授予Rozlytrek（entrectinib）有條件的上市許可，用于12歲及以上患有神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤成人和兒科患者，這些患者有局部晚期、轉(zhuǎn)移性實體瘤或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥，以及沒有接受過NTRK抑制劑治療、沒有令人滿意的治療方案選擇。同時，EC還批準(zhǔn)了Rozlytrek用于ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，患者以前沒有接受過ROS1抑制劑治療。
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