2020年中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）原發(fā)性肝癌診療指南再次更新，此次指南更新增添了多種國際最新治療方案，為晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者提供一線治療新選擇，也為肝癌患者提供了最大化的生存獲益。
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在過去的二十年中，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療取得了重要進(jìn)展，增加了我們對疾病生物學(xué)和腫瘤進(jìn)展機(jī)制的理解，并促進(jìn)了早期檢測和多模式治療。以晚期EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者為例： 1995年至2002年間的傳統(tǒng)化療時(shí)代，肺癌患者的生存時(shí)間約10個(gè)月至12個(gè)月； 2009年EGFR靶向治療使患者生存期延長到22個(gè)月； 2012年精準(zhǔn)優(yōu)化治療使患者生存期延長到31個(gè)月； 2016年克服耐藥難題后，患者中位生存期達(dá)到39個(gè)月，部分患者生存期更長
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2020年8月5日，美國臨床腫瘤協(xié)會(huì)（ASCO）公布了關(guān)于轉(zhuǎn)移性胰腺癌的治療指南更新并在線發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上，建議對治療進(jìn)展或經(jīng)歷不可忍受的毒性并且在一線治療后可能進(jìn)行進(jìn)一步治療的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者，盡早進(jìn)行基因檢測。對于轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者，檢測MSI/MMR，BRCA和NTRK基因具有重要的意義。因?yàn)榻鼉赡暌认侔┑陌邢蛑委熑〉昧送黄菩缘倪M(jìn)展，這些檢測的結(jié)果可以幫助確定最有效的治療方法（例如PARP抑制劑），以及是否有機(jī)會(huì)參與新藥的臨床研究，幫助患者獲得更長的生存時(shí)間和更高的生活質(zhì)量。
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2020年8月8日，貝達(dá)藥業(yè)ALK抑制劑恩沙替尼一線治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的國際多中心III期研究eXalt3的分析結(jié)果亮相世界肺癌大會(huì)（IASLC WCLC）主席團(tuán)研討會(huì)（Presidential Symposium）。會(huì)上，恩沙替尼憑借mPFS 25.8個(gè)月，腦轉(zhuǎn)移客觀緩解率64%的驚人數(shù)據(jù)有望成為ALK陽性NSCLC一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。
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2020年8月14日，復(fù)宏漢霖宣布，其自主開發(fā)和生產(chǎn)的注射用曲妥珠單抗（商品名：漢曲優(yōu)）正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于HER2陽性的早期乳腺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胃癌的治療，成為首款獲批上市的國產(chǎn)曲妥珠單抗。此前，7月27日，該藥已獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)上市登陸歐洲市場，由此成為首個(gè)中歐雙批的國產(chǎn)單抗生物類似藥。
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