近年來，宏基因高通量測序技術(shù)（met-agenomics next-generation sequencing，mNGS）越來越多應(yīng)用于感染性疾病病原微生物的檢測，其通過對病原微生物基因片段的高通量測序獲得標(biāo)本中病原體的遺傳信息，敏感度高，耗時短，對常規(guī)檢測難以檢出的病原微生物更有優(yōu)勢，作為一種具有較高臨床價值的新型分子診斷方法它能快速準(zhǔn)確地檢測血液、呼吸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、膿腫、局部組織和其他標(biāo)本中的病原體，可為明確病原微生物提供直接證據(jù)，從而盡快給予有效治療。mNGS在肺部感染、呼吸機相關(guān)肺炎
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彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常見的病理類型,約占33.27%。國內(nèi)數(shù)據(jù)顯示DLBCL的中位診斷年齡約57歲，可發(fā)生于各個年齡段的人群，也可出現(xiàn)在人體的任何部位，是我國人群最常見的淋巴瘤類型。
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數(shù)據(jù)顯示，中國成人血脂異?？傮w患病率高達(dá) 40.40%，其中一些血脂異常疾病為遺傳性疾病或與遺傳因素有關(guān),如高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥和混合性血脂增高等。
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藥物基因組學(xué)已成為指導(dǎo)臨床個體化用藥、評估嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險的重要工具。通過檢測藥物代謝酶和藥物靶點基因，可指導(dǎo)臨床醫(yī)生針對特定患者選擇合適的降壓藥物和給藥劑量，提高降壓藥物治療的有效性和安全性。
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“慢?！笔锹运栊园籽。–ML，俗稱慢性粒細(xì)胞白血?。┑暮喎Q。CML是骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,是我國三大白血病之一，約占成人白血病的15%，全球年發(fā)病率為1.6/10萬~2/10萬。我國 1986 至1988年在全國22個省(市、自治區(qū))46個調(diào)查點進(jìn)行的全國白血病發(fā)病情況調(diào)查顯示CML的年發(fā)病率為0.36/10萬，中位發(fā)病年齡為45~50歲。
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