TNBC是最具侵襲性的乳腺癌亞型，由于缺乏有效的治療靶點(diǎn)，目前TNBC標(biāo)準(zhǔn)的治療方式是全身化療。因其早期復(fù)發(fā)率高、預(yù)后差，TNBC一直是乳腺癌研究的焦點(diǎn)。其療效、預(yù)后差與其獨(dú)特的腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment，TME）密切相關(guān)。 近年來的研究發(fā)現(xiàn)，TNBC這種獨(dú)特的TME反而讓它更有可能對免疫療法產(chǎn)生反應(yīng)。因?yàn)榕c其他亞型比較，TNBC 高表達(dá)腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞，高表達(dá) PD-L1，提示TNBC相比其他乳腺癌亞型更有可能從免疫治療中獲益。
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DNA甲基化異常發(fā)生在腫瘤形成的初始階段，通過檢測與腫瘤發(fā)展相關(guān)的甲基化標(biāo)志物，可以輔助癌癥早期診斷、評估進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。DNA 甲基化標(biāo)志物甲基化水平的增加或降低與腫瘤預(yù)后密切相關(guān)，可用于治療或根治性手術(shù)后評估腫瘤微小殘留病灶（MRD）和監(jiān)測復(fù)發(fā)。此外，DNA甲基化標(biāo)志物還可作為化療敏感性的標(biāo)志，某些特定基因的甲基化可能預(yù)示著癌癥對治療的反應(yīng)，可用于判斷化療藥物的療效，以更好地指導(dǎo)治療方案。
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胃癌的組織病理學(xué)分型主要有Lauren分型和世界衛(wèi)生組織（WHO）分型。但僅僅基于形態(tài)學(xué)的分型方法不足以展示胃癌的分子和基因的異質(zhì)性，無法為胃癌的臨床治療、評估療效和預(yù)測預(yù)后提供更精準(zhǔn)的信息。依據(jù)分子和基因特點(diǎn)鑒定胃癌的亞型對制定臨床治療方案十分必要。隨著基因組技術(shù)的發(fā)展，癌癥基因組圖譜（The Caner Genome Atlas, TCGA）和亞洲癌癥研究小組（Asian Cancer Research Group, ACRG）通過分析多個(gè)平臺的數(shù)據(jù)發(fā)布了兩個(gè)里程碑式的分子分型方法，為我們帶
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胰腺癌（Pancreatic Adenocarcinoma，PA）是最致命的惡性腫瘤之一，5年生存率僅為8%。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2018年的癌癥新發(fā)病例中，胰腺癌排名第14位，所導(dǎo)致的死亡排名卻排到第7位，因此胰腺癌也被冠以“癌中之王”的稱號。其中絕大部分為胰腺導(dǎo)管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC），占胰腺癌的 90%~95%。
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非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌最常見的組織學(xué)分型，大多數(shù)患者確診時(shí)已為晚期，失去了手術(shù)治療機(jī)會(huì)，治療方式多為放療、化療。近年來，隨著肺癌精準(zhǔn)診療的快速發(fā)展，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor， EGFR-TKI）已成為 EGFR 突變晚期非小細(xì)胞肺癌（non-smallcell lung cancer，NSCLC）患者的標(biāo)準(zhǔn)治
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