江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的我國首個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥阿美樂（甲磺酸阿美替尼片，以前稱為奧美替尼）新藥上市申請于2019年4月獲得CDE承辦受理，日前已完成技術(shù)審評，處于“在審批”狀態(tài)，預計將于近期獲批上市。
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強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性藥物資格（BTD），用于治療接受含鉑化療后病情進展、表皮生長因子受體（EGFR）第20號外顯子有插入突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
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上個月（2020年2月），在中國香港，第三代ALK靶向藥物勞拉替尼（Lorlatinib，商品名：解碼樂）終于正式商業(yè)上市。
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肺癌是全世界癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一。大約80%的肺癌病例被歸類為非小細胞肺癌（NSCLC）。
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昨天（3月1日），百濟神州公司公布了其免疫藥物的援助方案。替雷利珠單抗注射液建議售價為10,688元/支（100mg），援助項目具體方案為：首次購藥買2援2，而后患者可靈活選擇買2援2一年內(nèi)循環(huán)，或買3援助至一年（最多不超過11個周期），直到疾病進展或項目結(jié)束（以較早者為準）。
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