這個(gè)癌癥，經(jīng)過30年不懈的努力，正在成功地由絕癥轉(zhuǎn)變?yōu)槁圆?。沒錯(cuò)，這就是乳腺癌。數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌居女性發(fā)病的首位，每年發(fā)病約30.4萬人。 根據(jù)2019中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）乳腺癌年會(huì)上資料顯示，我國(guó)乳腺癌患者5年生存率已達(dá)83.2%，比過去10年間提高了7.3%。
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近日，靶向HER2的ADC藥物DS-8201 被美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）授予優(yōu)先審批資格，用于治療HER2陽性的轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌患者。 其實(shí)該藥在今年5月就已被FDA授予為突破性療法，9月已在日本獲批上市。
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近日，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》雜志發(fā)表了一項(xiàng)名為IMpower110研究最終數(shù)據(jù)。 結(jié)果表明，在PD-L1高表達(dá)的非小細(xì)胞肺癌患者中，PD-L1抑制劑阿替利珠單抗單藥一線方案相較于化療能顯著延長(zhǎng)PD-L1高表達(dá)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的總生存期達(dá)7.1個(gè)月，且安全性更佳。阿替利珠單抗一線治療完勝化療，為PD-L1高表達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者一線治療提供了更佳選擇。
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目前，肺癌患者的治療方式有很多，如手術(shù)、放化療、靶向治療、免疫治療以及聯(lián)合治療等等。而靶向治療又因其療效好，副作用較低，成為了很多患者的治療選擇。 然而，正所謂“是藥三分毒”，在使用靶向藥期間所產(chǎn)生的腹瀉、腹脹、皮疹等不良反應(yīng)也成為了患者的生活困擾之一，而如何正確處理這些副作用逐漸成為了患者的關(guān)注焦點(diǎn)。
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10月20日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其奧希替尼（osimertinib, Tagrisso）新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)（sNDA）已獲美國(guó)FDA優(yōu)先審評(píng)資格，新適應(yīng)癥為用于完全腫瘤切除后的早期（IB、II和IIIA）表皮生長(zhǎng)因子受體突變（EGFRm）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的輔助治療。
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