2020年12月19日，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準第三代EGFR抑制劑奧希替尼用于非小細胞肺癌腫瘤切除術后的首個輔助治療，治療腫瘤攜帶特定類型基因突變的非小細胞肺癌患者，該患者的腫瘤具有經FDA批準的試驗檢測到的表皮生長因子受體（EGFR）第19外顯子缺失或第21外顯子L858R突變。
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靶向藥物雖然通常療效不錯，適用患者響應率和很高，但是耐藥性幾乎不可避免，所以才會誕生新一代靶向藥，意圖通過一代又一代的靶向藥物來長期控制腫瘤。比如ALK靶向藥，目前就已經出到了第四代。
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在被小雪節(jié)氣的浪漫與養(yǎng)生刷屏時，一則令人惋惜的消息顯得格外突兀：我國著名的舞蹈表演藝術家陳愛蓮老師，于11月21日凌晨因胃癌去世。
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2020年10月8日，美國食品與藥物管理局（FDA）授予Sotorasib（AMG 510）突破性療法，用于治療KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。Sotorasib是一種小分子藥物，可特異性地且不可逆轉地抑制KRAS G12C。
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2020年12月3日，強生制藥公司宣布向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了生物制劑許可申請，以尋求批準使用Amivantamab（JNJ-6372）用于治療EGFR外顯子20插入突變、接受含鉑化療之后疾病仍進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
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