強調了以基因為代表的生物標記物在甲狀腺結節(jié)診斷、判定預后、指導靶向治療方面的作用。
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分子改變已經成為靶向治療的目標,大多數(shù)低級別膠質瘤在MAPK通路發(fā)生一種或多種改變,包括BRAF癌基因突變或融合、NF1突變、成纖維細胞生長因子受體1突變和神經營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)家族融合。
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MET通路異?;颊叩念A后較差,目前針對MET通路異常的晚期NSCLC的現(xiàn)有療法有限。
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目前,阿貝西利仍然是首個且唯一獲批輔助治療高風險HR+/HER2-早期乳腺癌的CDK4/6抑制劑。
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SCLC的治療方式有限,依托泊苷聯(lián)合鉑類化療仍然是廣泛期SCLC標準一線治療的基礎,盡管80%的小細胞肺癌患者對化療敏感,但大部分患者會在1年內會出現(xiàn)耐藥和復發(fā)。
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