腫瘤免疫與腫瘤的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān)，隨著免疫治療的發(fā)展，腫瘤免疫治療正改變著國內(nèi)外腫瘤領(lǐng)域的研究方向和治療格局。近年來，以程序性死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡受體配體-1（PD-L1）為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）全面布局食管癌領(lǐng)域，從二線到一線，從單藥到聯(lián)合，免疫治療徹底改變了晚期食管癌的治療格局。目前， 免疫治療聯(lián)合化療已成為晚期食管癌的一線標(biāo)準(zhǔn)治療。
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急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia，AML）是造血組織惡性克隆性疾病，是在多種致病因素打擊下的造血干/祖細(xì)胞遺傳學(xué)變異累積的結(jié)果（包括粒系、單核系、紅系、巨核系）。細(xì)胞和分子遺傳學(xué)異常是其致病基礎(chǔ)，同時也是影響其預(yù)后的重要因素。多項研究顯示，僅有55%的 AML 患者可檢出各種染色體異常：余下約40%~50%的 AML 患者染色體核型正常，需經(jīng)基因檢測進(jìn)一步分層。
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對于晚期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性子宮頸癌患者的治療效果并不理想，也是子宮頸癌患者死亡的最主要原因。近年來，伴隨抗血管生成、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）等靶向藥物，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）等免疫藥物的問世，免疫治療和靶向治療成功的臨床試驗證據(jù)，開啟了晚期及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性子宮頸癌精準(zhǔn)治療新時代。
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RAF 家族蛋白有 3 種類型：A-RAF、B-RAF 和 C-RAF。其中B-RAF蛋白被BRAF基因編碼。這種蛋白在RAS/RAF/MEK/ERK信號通路（MAPK信號通路的一個重要組成部分，主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化、遷移和凋亡等生物學(xué)過程）中起核心作用，BRAF基因的異常突變可導(dǎo)致該通路的持續(xù)激活，從而導(dǎo)致細(xì)胞的不受控增殖和存活，抑制細(xì)胞凋亡，并增強(qiáng)腫瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力。
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膠質(zhì)瘤起源于腦組織神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，是最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤之一，我國腦膠質(zhì)瘤的年發(fā)病率約為5/10萬~8/10萬。2021年發(fā)布的第五版WHO神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將腦膠質(zhì)瘤分為 1~4 級，其中約50%的膠質(zhì)瘤為 4 級的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma，GBM）。膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方法主要包括手術(shù)切除、聯(lián)合術(shù)后放療和以替莫唑胺為主的化療，目前治療效果仍不理想，尤其是 GBM 病人的中位生存時間僅15個月，5 年生存率不足5%。 膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制尚不清楚。最新研究顯示，基因改變是膠質(zhì)瘤形成的驅(qū)動因素。
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